科洛德流动注射分析仪使用时进样量、采样时间的影响

　　科洛德流动注射分析仪的原理是先将液体样品注入到流动的、非间隔连续载流由适当液体构成中，注入的样品形成一个带，被传送到检测器。检测器连续地记录由于样品通过流通池而引起吸光度、电极电位或其他物理量的变化。当流体在流动注射分析仪通道中运动时进行着复杂的物理与化学过程。
 

　　上述三条原理的组合即样品注入、注入样品带的受控分散、样品带从注入口流到检测器的可重现的时序。由于试样溶液在严格控制的条件下在试剂载流中分散，因而，只要试样溶液注射方法、在管道中存留时间、温度和分散过程等条件相同，在非反应平衡状态下就可以按照标准对比法?测定试样溶液中被测物质的浓度。这是流动注射区别于其它分析方法的一个明显的特征，也是能获得较高分析速度的原因。
 

　　科洛德流动注射分析仪使用时进样量、采样时间的影响：
 

　　1.只需了解大致范围、无需准确测量的样品,其样品采集时间、探针清洗时间可设置为小值,以提高效率,加快分析速度。
 

　　2.同一批分析样品若来源复杂,待测物浓度相距较远,为避免交叉污染、清洗时间和采样时间可略长一些,必要时需用不同的校准曲线分别校正、分别测定以保证数据质量。
 

　　3.分析浓度在检测限附近的的低含量样品(如海水、饮用水),需选择低浓度校准曲线,同时适当增加进样管长度、延长采样时间,多次测量以减少偶然误差。
 

　　4.高含量样品分析可选择较短的进样管长度或微量进样管,若浓度超出校准曲线高点,则不能将曲线外延,只能选用自动或手工稀释。为减小自动稀释产生的误差,通常一个样品选择两三个不同的稀释倍数,取其平均值。分析数据须有较好的精密度,否则只能采用手工稀释方法。